ETH News Article / Artikel
Thanks to CRISPR/Cas technology, researchers can precisely edit genetic material to treat hereditary diseases. To achieve this, they need to identify undesirable cuts in the genome at an early juncture. Pioneer Fellow Lilly van de Venn is developing exactly such testing methods.
Ein ETH-Spin-off will die Genschere in die Klinik bringen
Mithilfe der Crispr/Cas-Technologie können Forschende das Erbgut präzise editieren, um Erbkrankheiten zu therapieren. Dafür müssen sie jedoch ungewollte Schnitte im Genom frühzeitig erkennen. Pioneer Fellow Lilly van de Venn entwickelt solche Prüfverfahren.